Пацієнтам «Центру здоров’я родини» пропонують такі послуги:

Ультразвукове обстеження:

  • органів черевної порожнини;
  • жіночих статевих органів;
  • сечовидільної системи;
  • щитовидної залози;
  • грудних залоз;
  • експертне обстеження вагітності (3D/4D);
  • допплерометрія;
  • біофізичний профіль плоду.

Рекомендоване динамічне ультразвукове спостереження впродовж вагітності в терміні 12-13тиж., 20-21тиж. Та 30-32тиж.

В 12-13тижнів проводиться експертна оцінка та вимірювання комірцевого простору, носової кісточки, кровоплин у венозній протоці.

В 20-21тиждень експертно оцінюються всі внутрішні органи плоду, прицільно серце та магістральні судини.

В 30-32 тижні – допплерометрія (вимірювання кровоплину в судинах, що живлять плід, матку, плаценту), оцінюємо функціональний стан плода та плаценти, визначаємо ризики виникнення фето-плацентарної недостатності, затримки внутрішньо-утробного розвитку плода, розвитку пре еклампсії.

Консультації генетика:

  • інтерпретація результатів скринінгу (в 1 та 2 триместрах);
  • каріотипування плоду – вивчення набору хромосом у плода за допомогою інвазивних методів пренатального обстеження  – амніоцентез (дослідження навколоплідних вод плоду);
  • неінвазивна пренатальна діагностика – вивчення хромосом плода з крові матері (проводиться у Франції.).

Виявлення хромосомних аномалій, такі як:

  • трисомія по 21хромосомі (синдром Дауна);
  • трисомію по 18 хромосомі (синдром Едвардса);
  • трисомія по 13 хромосомі (синдром Патау).

Покази до медико-генетичного консультування:

  • Вік матері 35 років і більше;
  • Кровноспоріднений шлюб;
  • Занепокоєння щодо можливого репродуктивного ризику у будь-якому віці;
  • Численні викидні (два та більше), повторні аборти та/чи мертвонародження;
  • Прийом медикаментів під час вагітності;
  • Хромосомні перебудови в одного з батьків/інших родичів. Зміни у біохімічних скринінгах І та ІІ триместру (РАРР, ХГ, альфафетопротеїн, вільний естріол);
  • Анамнез чи народження попередньої дитини з хромосомною патологією (наприклад, синдром Дауна, Трисомія 18, Трисомія 13);
  • Пренатально діагностовані аномалії у плода (наприклад, ізольована (множинна) мальформація(ї), водянка, олігогідрамніон, затримка росту плода невідомої етіології, вада невральної трубки);
  • Попередня дитина з вродженою вадаю розвитку (наприклад, вада невральної трубки, вроджена вада серця, розщілина губи і піднебіння);
  • Вплив тератогенів під час вагітності (наприклад, алкоголь, краснуха, шкідливі умови на праці);
  • Попередня дитина з хворобою невизначеного анамнезу (наприклад, розумова відсталість, мертвонародження, неонатальна смерть);
  • Ураження матері певними хворобами, що впливають чи можуть вплинути на розвиток плода та/або результат вагітності (такі як діабет, алкоголізм, хвороба сполучної тканини, фенілкетонурія);
  • Наявність в одного з батьків чи попередньої дитини відомої генетичної аномалії (наприклад, недосконалий остеогенез, нейрофіброматоз, синдром Марфана);
  • Вроджене порушення метаболізму (підозра на вроджене порушення метаболізму) в одного з батьків чи попередньої дитини (наприклад, фенілкетонурія, синдром Гурлера);
  • Один з батьків є носієм, має родинну передісторію чи входить до етнічної або расової групи ризику хвороби, що може бути діагностовано завдяки пренатальному тестуванню (наприклад, муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія і т.п.).

Консультації гінеколога:

  • профілактичний огляд (взяття мазків на флору, цитологію);
  • кольпоскопія;
  • огляд і пальпація молочних залоз та регіонарних лімфатичних вузлів.