Послуги Центру здоров’я родини Лотоцьких

• органів черевної порожнини;
• жіночих статевих органів;
• сечовидільної системи;
• щитовидної залози;
• грудних залоз;
• експертне обстеження вагітності (3D/4D);
• допплерометрія;
• біофізичний профіль плоду.

Рекомендоване динамічне ультразвукове спостереження впродовж вагітності в терміні 12-13тиж., 20-21тиж. Та 30-32тиж.

В 12-13тижнів проводиться експертна оцінка та вимірювання комірцевого простору, носової кісточки, кровоплин у венозній протоці.

В 20-21тиждень експертно оцінюються всі внутрішні органи плоду, прицільно серце та магістральні судини.

В 30-32 тижні – допплерометрія (вимірювання кровоплину в судинах, що живлять плід, матку, плаценту), оцінюємо функціональний стан плода та плаценти, визначаємо ризики виникнення фето-плацентарної недостатності, затримки внутрішньо-утробного розвитку плода, розвитку пре еклампсії.

• інтерпретація результатів скринінгу (в 1 та 2 триместрах);
• каріотипування плоду – вивчення набору хромосом у плода за допомогою інвазивних методів пренатального обстеження  – амніоцентез (дослідження навколоплідних вод плоду);
• неінвазивна пренатальна діагностика – вивчення хромосом плода з крові матері (проводиться у Франції.).

• трисомія по 21хромосомі (синдром Дауна);
• трисомію по 18 хромосомі (синдром Едвардса);
• трисомія по 13 хромосомі (синдром Патау).

• Вік матері 35 років і більше;
• Кровноспоріднений шлюб;
• Занепокоєння щодо можливого репродуктивного ризику у будь-якому віці;
• Численні викидні (два та більше), повторні аборти та/чи мертвонародження;
• Прийом медикаментів під час вагітності;
• Хромосомні перебудови в одного з батьків/інших родичів. Зміни у біохімічних скринінгах І та ІІ триместру (РАРР, ХГ, альфафетопротеїн, вільний естріол);
• Анамнез чи народження попередньої дитини з хромосомною патологією (синдром Дауна, Трисомія 18, Трисомія 13);
• Пренатально діагностовані аномалії у плода (наприклад, ізольована (множинна) мальформація(ї), водянка, олігогідрамніон, затримка росту плода невідомої етіології, вада невральної трубки);
• Попередня дитина з вродженою вадаю розвитку (наприклад, вада невральної трубки, вроджена вада серця, розщілина губи і піднебіння);
• Вплив тератогенів під час вагітності (алкоголь, краснуха, шкідливі умови на праці);
• Попередня дитина з хворобою невизначеного анамнезу (розумова відсталість, мертвонародження, неонатальна смерть);
• Ураження матері певними хворобами, що впливають чи можуть вплинути на розвиток плода та/або результат вагітності (такі як діабет, алкоголізм, хвороба сполучної тканини, фенілкетонурія);
• Наявність в одного з батьків чи попередньої дитини відомої генетичної аномалії (недосконалий остеогенез, нейрофіброматоз, синдром Марфана);
• Вроджене порушення метаболізму (підозра на вроджене порушення метаболізму) в одного з батьків чи попередньої дитини (наприклад, фенілкетонурія, синдром Гурлера);
• Один з батьків є носієм, має родинну передісторію чи входить до етнічної або расової групи ризику хвороби, що може бути діагностовано завдяки пренатальному тестуванню (муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія і т.п.).

• профілактичний огляд (взяття мазків на флору, цитологію);
• кольпоскопія;
• огляд і пальпація молочних залоз та регіонарних лімфатичних вузлів.